目的 研究姜黄素对HepG2细胞凋亡的促进作用，并探讨其可能的的作用机制。方法 实验分为空白对照组、1 mg/ml、1.5 mg/ml、2 mg/ml的姜黄素处理组，MTT法检测不同浓度姜黄素对细胞增殖抑制情况；电镜观察细胞形态及其结构变化；流式细胞术检测凋亡率；Western blot检测各组作用24 h后细胞中bcl-2及survivin蛋白的表达。结果 一定浓度的姜黄素作用HepG2细胞后，细胞生长受到明显抑制，且抑制率具有时间和浓度依耐性；电镜下可见到凋亡小体形成；流式细胞术检测表明空白对照组、1 mg/ml、1.5 mg/ml、2 mg/ml的苦参碱作用48 h后HepG2细胞凋亡率分别为（4.85±0.31）%、（8.25±0.46）%、（11.44±0.56）%、（17.68±0.98）%；电镜下可见到凋亡小体形成；Western blot结果显示随着姜黄素作用浓度增加，bcl-2和survivin表达，发挥其抗肿瘤作用。
