›› 2013, Vol. 35 ›› Issue (6): 745-748.doi: 10.3969/j.issn.1006-6055.2013.06.018

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人结直肠癌细胞系的成球培养方法及转移侵袭能力研究

贾健锋 贺长林   

  1. 都江堰市医疗中心腔镜外科,都江堰611830
  • 出版日期:2013-12-25 发布日期:2014-01-28

  • Online:2013-12-25 Published:2014-01-28

摘要:

目的 探索人结直肠癌细胞系形成肿瘤细胞球的培养方法及球体内间质化标志物的表达检测。方法 结直肠癌细胞系SW480、SW620、LOVO、HT29及HCT116在添加了不同细胞生长因子的无血清培养基(SFM)中悬浮培养,传代更新,诱导分化。免疫荧光技术和RT-PCR分别检测细胞球中间质化标志物N-cadherin及Vimentin的表达情况。结果 5种细胞系均能在特制的SFM中形成细胞球,并稳定的传代增殖。在用血清诱导分化后,又重新贴壁生长,且与亲代细胞保持一致的细胞形态。细胞球中间质化标志物N-cadherin、Vimentin表达均上调。结论 结直肠癌细胞系在低黏附及添加了细胞生长因子R-Spondin1、Noggin的无血清环境中更容易形成悬浮生长的肿瘤细胞球,细胞球细胞比亲代细胞更具有转移侵袭能力。

关键词: 结直肠癌, 亲代细胞, 肿瘤细胞球, 无血清培养, 上皮-间质转化

中图分类号: