摘要：
用密度泛函方法(DFT)研究了Au(I)催化剂与3-羟基-1，5-烯炔的配位方式，以及所形成的配合物的结构与性质。在B3LYP/6-31G*(Au分别采用Lanl2dz和MHF赝势基组)水平上优化了稳定点的几何结构，所有结构都无虚频，表明它们均是势能面上的局域最低点。并在相同水平上对所有优化结构的成键特征进行了详细的自然键轨道(NBO)分析和频率计算，获得了零点能校正值。在以CH2Cl2为溶剂条件下用极化连续介质溶剂化模型进行了单点能计算，获得了溶剂化自由能ΔGsol。结果表明在真空中上述配合物的形成都是放热的，共有7种配位方式，Au(I)催化剂平行于烯炔平面并与炔基C-C三键配位形成的η1-alkyne型配合物M1a放出的热量最多，在真空和CH2Cl2溶剂中都是最稳定的。对Au采用Lanl2dz基组比采用MHF基组获得的半定量数据要好，与前人的研究结果一致。
中图分类号:
