摘要：
目的 研究两种不同的方法构建皮质发育障碍（DCDs）动物模型中的共同差异表达基因，为进一步研究DCDs形成机制提供基因水平筛选的研究平台。方法 用两种方法制备DCDs模型：①射线损伤模型（射线组）：采用剂量为1.45 Gy的γ射线照射妊娠15 d的SD大鼠制作子代大鼠DCDs模型；②卡莫司汀（BCNU）药物损伤模型（药物组）：妊娠15 d的SD大鼠，腹腔注射BCNU制作子代大鼠DCDs模型。同时设正常对照组。对两种DCDs模型的子代新生鼠（P0）全脑做基因芯片扫描，结果 与正常对照组比较，获得两种模型共有的差异基因。结果 射线组大鼠与正常比较得到170个差异基因，其中25个上调，145个下调；药物组大鼠与正常比较得到259个差异基因，其中67个上调，192个下调。两组重合的基因共54个，其中3个上调，51个下调。结论 皮质发育障碍是一个复杂的病理过程，本实验运用基因芯片技术，对两种不同方法构建的DCDs模型进行了研究，获得两种DCDs模型共有的基因差异表达谱，为进一步研究DCDs形成机制提供了分子生物学平台。
