›› 2017, Vol. 39 ›› Issue (6): 457-462.doi: 10.16507/j.issn.1006-6055.2017.09.004
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刘佳慧1 梁普平1 时光1 黄军就1,2
摘要：
基因编辑技术是近年来取得突破性进展的颠覆性技术之一。CRISPR/Cas9基因编辑系统简便、高效，被广泛应用于基因功能研究和利用。尽管CRISPR/Cas9可以高效靶向目的基因，但其定点修饰依赖于效率低下的同源重组机制，因此精准编辑基因的能力有待提高。单碱基编辑技术通过将Cas9切口酶或无核酸酶活性的Cas9与胞嘧啶脱氨酶形成融合蛋白，并通过sgRNA（单链向导RNA）将融合蛋白靶向靶位点，在不切割双链DNA的情况下对靶基因位点的单个碱基进行胞嘧啶C→胸腺嘧啶T或鸟嘌呤G→腺嘌呤A的精准编辑。目前，单碱基编辑技术已在植物、动物以及人细胞中进行了高效的基因定点突变，在农业、生物医学研究甚至基因治疗中有广泛的应用前景。本综述就单碱基编辑系统的发展和应用进行回顾和展望。
中图分类号:
