›› 2014, Vol. 36 ›› Issue (5): 526-531.doi: 10.3969/j.issn.1006-6055.2014.05.009
冯犁 李广阔钟森
摘要:
目的 通过观察链霉素诱导的2型糖尿病大鼠模型肾脏功能的变化,以探讨此种模型是否适用于糖尿病肾损害的研究。方法 采用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)辅以高脂饮食建立2型糖尿病大鼠模型,筛选造模成功的大鼠为糖尿病组,并与正常大鼠比较,造模后8周观察两组大鼠血糖、血尿素氮(bloodureanitrogen,BUN)、血肌酐(creatinine,CR)、血糖基化终末产物(Advancedglycationendproducts,AGE)、尿微量白蛋白、肾重指数的变化以及AGE受体(ReceptorofAGE,RAGE)、蛋白激酶C(proteinkinaseC,PKC)、蛋白激酶A(proteinkinaseA,PKA)在肾脏的表达变化。结果 糖尿病组的血糖、血尿素氮、血肌酐、血AGE、尿微量白蛋白以及肾重指数均明显高于正常组(P<0.05),RAGE、PKC的mRNA以及蛋白表达水平均较正常组高(P<0.05),PKA的mRNA和蛋白表达水平则较正常组低(P<0.05)。结论 STZ诱导的2型糖尿病大鼠模型在造模后第8周肾脏功能存在明显的损害,并且导致肾脏损害的上游重要介质RAGE、PKC、PKA在第8周都有着明显的变化。此种模型能够用于糖尿病肾损害的研究,并且是观察中早期糖尿病肾病的较好的模型。
中图分类号: