›› 2014, Vol. 36 ›› Issue (4): 415-419.doi: 10.3969/j.issn.1006-6055.2014.04.010
陈少龙 滕元君 赵良功 姜金 崔兆辉 夏亚一汪静 王翠芳 安丽萍 马靖琳
摘要:
目的观察在流体剪切力(FluidShearStress,FSS)作用下,成骨细胞(MC3T3-E1)中骨保护素(osteoprotegerin,OPG)和细胞核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κBligand,RANKL)mRNA的表达情况,以及探讨ERK5信号通路在其中的作用。方法用不同浓度的ERK5特异性阻断剂BIX02188干预MC3T3-E1成骨细胞,用MTT比色法检测490nm吸光度值,观察成骨细胞的增殖情况,并检测ERK5mRNA的表达情况。给成骨细胞加载生理强度为12dyne/cm2的流体剪切力,观察OPG?RANKL mRNA的表达。结果浓度为15μM的ERK5特异阻断剂BIX02188能够有效的抑制ERK5 mRNA的表达;生理强度为12dyne/cm2的FSS能够显著地促进OPGmR-NA表达(P<0.05),降低RANKL mRNA表达(P<0.05);当BIX02188干预成骨细胞后,FSS对成骨细胞OPG、RANKL mRNA的影响明显减弱(P<0.05)。结论ERK5特异阻断剂BIX02188能够有效介导FSS对成骨细胞OPG、RANKL mRNA的表达。
中图分类号: