摘要：

目的 研究siRNA沉默转化生长因子β激活激酶（TAK1）基因对胃癌细胞BGC823增殖及药物敏感性的影响，初探其相关作用机制。方法 用Lipofectamine2000将TAK1siRNA（siRNA-TAK1组）及阴性对照siRNA（siRNA-control组）序列转入细胞BGC823中，用MTT法检测两组细胞增殖能力的变化，同时检测其对多西紫杉醇（docetaxel艾素）、奥沙利铂（L-OHP）、5-氟尿嘧啶（5-FU）的敏感性的变化，应用westernblot检测细胞TAK1、COX-2、Bcl-2、p-gp蛋白的表达。结果 siRNA-TAK1组细胞增殖能力显著低于siRNA-control组（P<0.05），siRNA-TAK1组对艾素、L-OHP、5-FU的24h、48h、72h IC50分别为（mg/L）：1.31±0.08、13.00±0.41、17.14±0.91；0.78±0.03、4.92±0.16、5.80±0.58；17.14±0.91、5.80±0.58、3.67±0.19；siRNA-control组分别为（mg/L）：2.74±0.17、26.55±0.82、9.58±1.94；14.42±1.19、10.45±0.40、1.66±0.11；0.99±0.09、4.87±0.32、7.94±0.43，siRNA-TAK1组的IC50明显低于siRNA-control组（P<0.05），转染72h后siRNA-control组TAK1、COX-2、Bcl-2、p-gp蛋白的表达显著低于siRNA-control组（P<0.05）。结论 沉默TAK1蛋白表达可能通过调节COX-2信号通路降低细胞增殖能力，增强细胞BGC823的药物敏感性。

关键词: 转化生长因子&beta, 激活激酶；siRNA；药物敏感性；增殖；COX-2

中图分类号: 

• R-331