摘要：
目的 建立大鼠导管相关性黏液型铜绿假单胞菌生物被膜感染模型，探讨氨溴索对黏液型铜绿假单胞菌生物被膜的体内干预作用。方法 建立铜绿假单胞菌临床分离株BF体外模型，培养7d后得到成熟BF。将BF植入大鼠气管建立大鼠导管相关性黏液型铜绿假单胞菌生物被膜感染模型，分为BF感染组，BF氨溴索干预组，空白导管对照组和正常对照组。分别在植入后第4天和第7天处死大鼠，取出导管通过扫描电镜观察导管上BF的结构改变，检测导管上细菌及藻酸盐的含量；并检测肺组织匀浆和血浆中藻酸盐抗体含量。结果 成功建立大鼠导管相关性黏液型铜绿假单胞菌生物被膜感染模型。在术后4d和7d两个时间点BF感染氨溴索干预组大鼠气管导管上的BF结构被破坏，在术后4d和7dBF感染氨溴索干预组和BF感染组菌落计数分别为（8.3494±0.025）lgCFUvs（8.5669±0.11）lgCFU和（8.1527±0.015）lgCFUvs（8.5009±0.013）lgCFU（F=87.6和F=507.5，P<0.05）。BF藻酸盐的含量也减少，术后4d和7dBF感染氨溴索干预组和BF感染组藻酸盐含量分别为（55.3776±0.842）mg/gvs（83.4886±0.538）mg/g和（42.3721±0.505）mg/gvs（74.6215±0.215）mg/g（F=791.7和F=3450.9，P<0.05）。BF感染氨溴索干预组和BF感染组的血浆抗藻酸盐抗体含量在两个时间段分别为（0.7721±0.006）vs（1.0005±0.006）和（0.7917±0.007）vs（1.0195±0.007）（F=351.9和844.5，P<0.05）。结论 氨溴索可破坏大鼠气管导管上的BF结构，减少导管上BF内的细菌和BF藻酸盐的含量。氨溴索可降低抗藻酸盐抗体的表达，减轻肺部免疫损伤。
