›› 2015, Vol. 37 ›› Issue (6): 716-721.doi: 10.16507/j.issn.1006-6055.2015.06.018

• 研究论文 • 上一篇    下一篇

surfactin对舌鳞癌Tca8113细胞株增殖、凋亡和迁移作用的影响

马媛媛1 徐梦柔2 王丰芝1 何健民,3   

  1. 1.兰州大学口腔医学院颌面外科,兰州730000;2.兰州大学基础医学院,兰州730000;3.甘肃省人民医院口腔科,兰州730000
  • 出版日期:2015-12-25 发布日期:2016-01-04

  • Online:2015-12-25 Published:2016-01-04

摘要:

目的 初步探讨枯草芽孢杆菌发酵产物surfactin对舌鳞癌Tca8113细胞的增殖、凋亡及迁移作用的影响。方法 体外培养舌鳞癌Tca8113细胞,加入不同浓度梯度的药物,分别培养24h、48h后,SRB(磺酰罗丹明B)法检测surfactin对舌鳞癌细胞的增殖抑制作用;平板克隆形成实验,检测surfactin对舌鳞癌Tca8113细胞生长能力的影响;Hochest/PI双染法观察surfactin对舌鳞癌Tca8113细胞形态变化的影响;Annexin-V-FITC/PI双染流式细胞仪检测surfactin对舌鳞癌Tca8113细胞调亡的影响;woundhealing实验观察药物作用前后肿瘤细胞迁移距离的变化;免疫印迹法验证基质金属蛋白酶MMPs表达的情况。结果 SRB结果分析,surfactin能够有效抑制舌鳞癌细胞的增殖,并随药物浓度的升高和作用时间的延长抑制率不断升高,呈时间-剂量依赖性,24h、48h的半数抑制浓度(IC50)分别为74ug/ml和53ug/ml;平板克隆实验结果显示surfactin能够抑制舌鳞癌Tca8113细胞的克隆形成,药物组与对照组比较具有统计学意义(P<0.05);Hochest/PI双染法、Annexin-V-FITC/PI双染流式细胞仪检测得出surfactin能够诱导舌鳞癌Tca8113细胞凋亡;woundhealing实验观察得到,surfactin可明显阻碍舌鳞癌细胞划痕后的愈合能力;免疫印迹法结果得出surfactin可以通过下调MMPs蛋白表达抑制舌鳞癌Tca8113细胞迁移。结论 surfactin能够明显抑制舌鳞癌Tca8113细胞的增殖、迁移并有促凋亡的作用。

关键词: surfactin, 抗肿瘤, 细胞增殖, 细胞凋亡, 舌鳞癌细胞

中图分类号: